吉美瑞生再生医学公司由海归博士团队联合创立，专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复。

6月15日，TIS2023第三届细胞治疗大会在上海隆重举行。此次大会作为商务部、科技部、国家知识产权局、上海市政府联合主办第九届上交会的特色论坛，以2天3大论坛形式，聚焦细胞治疗创新研发工艺开发与产业化、干细胞研究转化与产业化等角度，汇聚50余位演讲嘉宾以及千余参会嘉宾，共同探索我国细胞治疗的星辰大海。

吉美瑞生CEO张婷博士做大会主题报告

吉美瑞生创始人、CEO张婷博士受邀出席会议，并做了《全球首创干细胞新药研发》的主题报告。报告介绍了因环境污染、遗传、疾病等因素造成器官不可逆的损伤一直是困扰人类的一大医学难题。其病程通常持续进展、不可逆转，仅在中国就有数亿慢阻肺、肾衰竭患者亟待治疗，而传统治疗手段效果非常有限。吉美瑞生利用前体细胞特有的定向分化能力，可以再生组织、器官，肺泡、支气管，肾小管、肾小球等结构，从而逆转包括肺、肾等各大脏器的功能。团队自主研发的R-Clone技术通过培养肺、肾前体细胞，制备临床级别的药品，可治疗肺、肾等人体重要器官的重大退行难治性疾病。目前其全球首创新药REGEND001产品已获得两项国家药监局临床试验批件，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和慢阻肺（COPD），均进入注册临床II期阶段。同时REGEND003治疗肾脏再生医学产品具有再生受损肾小管结构，恢复肾脏功能的作用，也已进入Pre-IND阶段。

会上，张婷博士还参与了圆桌论坛，并与各专家共同探讨了《干细胞转化研究分享与未来发展》。

吉美瑞生CEO张婷博士参与圆桌论坛

整个大会围绕细胞治疗创新研发、细胞治疗公益开发与产业化、干细胞研究转化与产业化展开。更多嘉宾立足行业热点带来主题报告，从细胞治疗创新研发、工艺开发、质量控制、产业化等方面与参会人员开展细致探讨。

关于吉美瑞生

吉美瑞生再生医学集团（RegTherapeutics）成立于2015年，由左为教授与多名留学归国学者共同创立。公司专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命。公司拥有的上皮组织前体细胞技术（简称R-Clone技术）属国际领先技术，已申请十多项核心发明专利，多项获得授权。自主研发的肺前体细胞REGEND001自体回输制剂是国内首个肺脏再生医学产品。公司获得国家药监局颁发的两个药物临床试验批件，用于治疗IPF和COPD，两个项目由国内顶尖临床团队担纲，均进入到临床Ⅱ期阶段。经过多年建设与发展，在上海、苏州、杭州和南昌建有研发、中试和商业化生产、存储基地，实现全产业链的战略布局。